近年来，“一药多名”的现象在医药行业非常流行。 有的药被不同的厂家换一个商品名，换一个包装，身价就暴涨。这也成为国家发改委17次大规模降低药品价格仍未降低药价的主要原因。

　　不过，这种现象将得到有效的整治。在1月12日全国食品药品监督管理工作会议上，国家食品药品监督管理局提出，针对这种“一药多名”现象，药监部门将深化药品审评注册机制改革，除一类新药等一些药品外，国家药监部门将逐步扩大限制仿制药使用商品名药品的范围，今后仿制药将不能随意变换商品名。

　　“一药多名”现象在上市药品中普遍存在，不仅让患者多花了冤枉钱，也给药品的安全使用留下了隐患。由于患者和医生对药品的通用名与商品名之间的关系不明就理，药品错误使用、重复使用的现象在所难免，从而引发一些药源性疾病。有关数据显示，我国每年因吃错药而住院的病人达250多万。“一药多名”成为幕后黑手之一 。为此，今年药监部门将着力解决药品注册审批中存在的问题和不合理现象，规范药品名称。